NEWS

移行期間が延長された新しい欧州医療機器規制（MDR/IVDR）

CPHI China 2023: 医薬品業界のグローバルな展示会が盛況のうちに開催

テクニカルライティング講座： 技術文書のクオリティを向上させるための鍵

機械加工製造メーカー：デジタル変革と製品情報の再構築の取り組み

ISO 17100: 翻訳に関する国際規格

大手製造メーカーD社
マニュアル制作のコンサルティング

医療機器の翻訳：IVDR（体外診断用医療機器規則）について

ツーリズムプラス上海2023出展

Japan IT Week 2023【春】出展

マニュアルつくるなら「はたらきかたマニュアル」
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